溶媒,水媒,高固体系のためのチキソトロプ剤の選択
溶媒による工業用エナメル,水性建築用塗料,高固体自動車プライマーなどティキソトロプ剤の選択は,適用行動だけでなく,保存安定性も決定します.しかし,各システムにおける異なる化学的要求―極度,pH,治癒化学―で,チキソトロピーに対する一格的なアプローチは失敗する.基礎的なメカニズムを理解し,適切な添加物化学を選択することは,信頼性の高い薬剤です
理論上は,チキソトロピーは単純に聞こえます.静止状態の高粘度,切断状態の低粘度,取り除いた後に迅速な回復.異なる樹脂プラットフォームでこの逆転可能なゲル構造を達成することは 簡単ではありません低極度溶媒によるエポキシスで完璧に動作するリオロギー修正剤は,水性アクリルに完全に崩壊するか,高固体ポリウレタンでは活性化しない可能性があります.濃縮するものを追加するだけでなくしかし,構造構築メカニズムが連続相,固化化学,および特定のシステムのアプリケーション要求と互換性のある添加物を選択します.
溶媒によるシステムでは,互換性は極度から始まる.連続相は,通常,溶解度パラメータが異なる有機溶媒の混合物である.オーガノクライスのような伝統的なチキソトロプ剤には極活性化剤 (e) が必要です.(例えば,プロピレン炭酸塩またはアルコール/水混合物) を,堅牢なカードハウス構造を構築するために,適切な活性化がなければ,無効な集積物として残ります.水素化カシノ油衍生物分散中の過熱により,構造化能力が永久に破壊される.,切断のみで活性化できるが,過度に分散に敏感であり,極度が低い環境での最適な性能のために表面処理を必要とする可能性がある.選択は,組み込みの容易さをバランス取ることにかかっています切断感度,および希望された最終的なリオロジカルプロファイル
水性コーティングは 基本的に異なる化学的宇宙で動作します ここで連続相は 均質な溶媒混合物ではなく 水,樹脂滴,コソルベンツティキソトロプ剤は,この二相環境で,繊細なエミュルションバランスを不安定化せずに機能しなければなりません.水害性によって改変されたエチレンオキシドウレタン (HEUR) など乳膠粒子に固定され,水害性の結合によって逆転可能なネットワークを作り出す.アルカリで膨らむエミュルション (ASE) と水害性修正同類 (HASE) は,pH値上昇時に活性化する.一方,層状のシリケート (例えばベントナイト) は,水中でのデラミネートのために前切断と,しばしば極活性化剤を必要とします.しかし,例外的な傾斜抵抗を提供することができます水中の調製剤は pH 互換性,表面活性剤の相互作用,添加剤のメカニズムが塗料の施用方法と乾燥プロファイルに一致することを確保する.
水性コーティングが 異なる化学宇宙で 動作するならば 高固体系は 欠けているものによって 定義される領域に 居住します溶剤含有量が劇的に減少し,スプレーの粘度を維持するために樹脂分子重量は低く保たれるこれはパラドックスを作り出します. 調製剤は,下落制御と反安定のために静止状態で重要な粘度を増やす必要があります.低粘度を維持する必要があります.高固体コーティングのための効果的なチキソトロプ剤は,ポリマー鎖相互作用から独立したメカニズムによって構造を生成する必要があります.熱と切断によって正しく活性化すると静止状態での粘度が最小限で例外的な低下制御を提供する微細な結晶ネットワークを形成します.中高極度システム向けに特別に設計された化学療法に干渉する極活性化剤を必要とせずに 強力な水素結合ネットワークを作成できます熱安定のために無機構造物を有機流動学変容剤と組み合わせて迅速な復元を図る自動車用プライマーや産業用メンテナンスコーティングなどの高フィルム・ビルド・アプリケーションに必要な精密なリオロジカル・カーブを達成する.
最終的には,チキソトロプ剤は単なる濃縮剤ではなく,アプリケーションの行動の建築家です.溶媒によるシステムでは,極性駆動ネットワークを通じて構造を構築します.水borneでは,微妙なエミュルションインターフェースをナビゲートします高固体では ポリマーの絡み合いが欠けているので 補償します 3つとも 同じ役割です 適切な粘度を 適切なタイミングで 適切な場所に提供します適切に設計されたリオロジーの変容器は,保管および適用中に沈み込みや沈着を防ぐために,目に見えない方法でその仕事をします.フィルムを固定するために即座に再現する.この"見えない効果"は,真の製剤の工芸性を定義します.単純 な 液体 から 精密 な 工学 的 な 材料 に 変える混合タンクから固められたフィルムまで
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